去離子水TOC測試儀，注射用水TOC測試儀  使用與操作方法

開始檢測并計入檢測次數(shù)，檢測完畢后顯示最后一次檢測結果，其中幾次檢測的結果均自動保存在查詢記錄當中。檢測次數(shù)的設置方式為：用“選擇”鍵移動光標，用“設置”鍵修改數(shù)字，按“確定”鍵進行確認，進入分析界面。先進行四次沖洗過程

去離子水TOC測試儀，注射用水TOC測試儀應用范圍

該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機碳的濃度；也可用于半導體行業(yè)中超純水TOC的檢測。

在制藥領域和生物化學領域清潔驗證過程中，可用于驗證清潔效果。

該儀器具有在線檢測功能，可以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。

設備標準配置

試驗主機

一臺

采集管

兩條

電源線

一條

控制系統(tǒng)

一套

數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)

一套

產(chǎn)品使用說明書

一份

產(chǎn)品合格證

一份

在線分析

將TOC分析儀安置于純水系統(tǒng)的支管或出水管處，對特定點進行實時、連續(xù)、在線監(jiān)測。在線檢測可方便對水系統(tǒng)的質量進行實時測定并可以對水系統(tǒng)進行實時流程控制，同時可以在第一時間發(fā)現(xiàn)水系統(tǒng)的故障。

離線分析

將TOC分析儀放置于實驗室操作臺上，測試時，在系統(tǒng)的各取樣點取樣后進行分析的方法。其優(yōu)點是可以使用一臺儀器對不同取樣點的樣品進行檢測分析。缺點是會被取樣、采樣容器以及未受控的環(huán)境因素等污染，造成測試結果會與實際樣品有偏差。藥典中規(guī)定：由于水的生產(chǎn)是批量進行和連續(xù)操作的，所以在選擇采用離線測定還是在線測定時，應根據(jù)水生產(chǎn)的條件和具體情況決定。

水中TOC的監(jiān)測

我們的生活離不開水，若相當多的有機污染物存在于水中，將直接影響水體的質量，對我們的生活和生產(chǎn)造成危害，因此水和廢水的監(jiān)測，越來越引起人們的重視。其中水體中總有機碳(TOC)含量的檢測，日益引起關注。它是以碳含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。TOC的測定一般采用燃燒法，此法能將水樣中有機物全部氧化，可以很直接地用來表示有機物的總量。因而它被作為評價水體中有機物污染程度的一項重要參考指標。

下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。

ATOC儀器的測定原理

總有機碳(TOC)，由專門的儀器——總有機碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。

儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉化，流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，因此這種TOC分析儀廣為國內(nèi)外所采用。

TOC分析儀主要由以下幾個部分構成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應(或是總碳氧化反應器)、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。

2燃燒氧化——非分散紅外吸收法

燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。

1.差減法測定TOC值的方法原理

水樣分別被注入高溫燃燒管(900℃)和低溫反應管(150℃)中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經(jīng)反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳(TC)和無機碳(IC)。總碳與無機碳之差值，即為總有機碳(TOC)。

B.直接法測定TOC值的方法原理

將水樣酸化后曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除后，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物的損失而產(chǎn)生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。

電導率法

使用紫外燈將水中有機物轉化為二氧化碳，二氧化碳溶解在水中形成碳酸根離子.有機物轉化前后都測量電導率，通過電導率的差值可算出增加的碳酸根含量，就可以算出水中的TOC了。

C.水樣中TOC的分析步驟

1.試劑準備

(1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)：基準試劑

(2)無水碳酸鈉：基準試劑

(3)碳酸氫鈉：基準試劑

(4)無二氧化碳蒸餾水

2.標準貯備液的制備

(1)有機碳標準貯備液：稱取干燥后的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。

(2)無機碳標準貯備液：稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。

3.有機碳、無機碳標準溶液的配制

從各自的貯備液中按要求稀釋得來。

4.校準曲線的繪制

由標準溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標準系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峰高，與對應的濃度作圖，繪制校準曲線。